巴西參議院農(nóng)業(yè)委員會近日就巴西農(nóng)藥管理狀況舉行了一次聽證會。巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）在聽證會上，對農(nóng)化品登記不足的抱怨予以反駁。Anvisa稱，每次無藥可用時都指責新品登記太慢而阻礙了農(nóng)藥產(chǎn)品的應(yīng)用，但是最近公開的研究報告顯示，巴西并非農(nóng)化品登記不足，在巴西近半數(shù)的已登記產(chǎn)品并未得到市場化。
    巴西一議員多次主張，加快農(nóng)藥登記進程，登記加快將擴大農(nóng)業(yè)供應(yīng)，降低食品價格。她指出，從2005年到2011年年底的七年之間，Anvisa平均每年完成的登記審批為42項。按照這種速度及目前登記申請數(shù)量，審批時間將達到7-9年，而美國僅需要2年時間。去年年底，該議員就曾抱怨與其他主要的農(nóng)藥應(yīng)用國家相比，管理部門人員缺乏如Anvisa，導致管理效率低下。
    Anvisa主管呼吁，農(nóng)化公司應(yīng)該對已經(jīng)在巴西獲得登記的產(chǎn)品更加積極，并增加這些產(chǎn)品的供應(yīng)。據(jù)統(tǒng)計，24%的巴西農(nóng)藥企業(yè)在上個種植季節(jié)并未生產(chǎn)一個農(nóng)藥產(chǎn)品，而53%的企業(yè)還沒有制造工廠。
    參議院提醒，立法委將可能通過一項提議，在巴西獲得登記的農(nóng)藥如果長達兩年未能上市，將視為自動撤銷登記。