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2006年7月-2011年7月,珠海同益制藥有限公司擔任QC,在崗期間，主要負責各品種藥品的原、輔料，包裝材料以及中間品成品的檢驗，按GMP指導填寫檢驗記錄并做出相應的判斷，出具檢驗報告；同時負責生產車間和純化水的日常環境監測及驗證，以及實驗所用的器皿的計量。熟練掌握微生物限度及其它各個檢驗方法、能獨立完成高效液相色譜儀、紫外分光光度計、紅外光度計、氣相色譜儀、原子吸收儀等各儀器的使用、維護及保養，熟悉GMP，能夠對本崗位的工作進行有效的計劃、實施、控制，并有獨立解決問題的經驗。；
2011年7月-至今,珠海同益制藥有限公司擔任QC主管,全面負責化驗室人員管理及事務處理，將藥品管理法和GMP的精神及內容貫穿在日常工作中。制定原、輔料、包裝材料、中間產品、成品的檢驗操作規程；制訂檢驗用設備、儀器、試劑、試液、對照品、滴定液、培養基、菌種等操作規程及檢驗人員的崗位職責并監督實施；負責組織人員完成生產所需的檢驗工作，出具檢驗報告書，對檢驗過程中的異常進行OOS調查；對化驗員進行理論知識的培訓及實操的指導等工作。